|
TOP
Gute Nachrichten für Diabetiker
Kostenübernahme tierischer Insuline durch die Krankenkassen problemlos. Neuestes Schreiben vom Bayerischen Staatsministerium für Umwelt und Gesundheit.
Lesen Sie mehr
TOP
EU-Petition
Antwort von der EU-Kommission an die Mitglieder des Petitionsausschusses zu einer erneut eingereichten Petition von Sabine Hancl betreffs Verfügbarkeit tierischer Insuline.
Lesen Sie mehr
TOP
EU-Petition
Antwort von der EU-Kommission an die Mitglieder des Petitionsausschusses zu meiner eingereichten Petition betreffs Verfügbarkeit tierischer Insuline.
pdf 137KB
TOP
DEUTSCHER BUNDESTAG: Petition: Auflistung der Zuwendungen von Pharmaunternehmen an Selbsthilfegruppen
Der Petitionsausschuß vom DEUTSCHEN BUNDESTAG hat die Petition Pet 2-16-15-2120-031072 als
öffentliche Petition zugelassen. Das Ergebnis liegt nun mittlerweile vor.
Lesen Sie mehr
TOP
Meine Präsenz beim IQWIG
Wissenschaftliche Erörterung der Stellungnahme zu tierischem Insulin beim Institut für Qualität und Wirtschaftlichkeit im Gesundheitswesen am 16.11.2006
Lesen Sie mehr
TOP
Mitteilung an den G-BA
Schreiben an den Gemeinsamen Bundesausschuss betreffs Verfügbarkeit tierischer Insuline und Erläuterung als Behandlungsalternative.
pdf 34KB
NEU
IDDT fordert Insulinhersteller wegen Einstellung der Herstellung
von Semilente WO-S Insulin heraus
Die geplante Einstellung von Semilente ist einzigartig in der Geschichte der Pharmazeutik ...
pdf 36KB
Die neue Klassifikation der WHO
... listet unter "Andere spezifische Diabetes-Typen" acht Kategorien auf.
pdf 60KB
Diabetes News
Information zur Verordnung und Bezug tierischer Insuline
Lesen Sie mehr
Patientenbeauftragte der Bundesregierung
Die Antwort von Frau Helga Kühn-Mengel betreffs Sicherstellung bzw. Verfügbarkeit tierischer Insuline.
Lesen Sie mehr
Ypsomed - Lexikon der Diabetologie
S wie Schweineinsulin
Lesen Sie mehr
Infos zu Semilente
Die DDG informiert auf folgender Seite zu den 12000 Diabetikern, die das Semilente-Insulin benötigen (Dokumente im pdf-Format).
Lesen Sie hier
Mitteilung der AkdÄ
Allergische Reaktion auf Humaninsulin. Im deutschen Spontanerfassungsystem sind zu Humaninsulinen 825 Meldungen registriert ...
pdf 4KB
|
WHO Empfehlung (Weltgesundheitsorganisation)
Empfehlung der WHO zur Umstellung auf tierisches Insulin bei fehlender Hypoglykämiewahrnehmung (Dokument in Englisch)
pdf 14KB
Absolute Kontraindikation und seltene Nebenwirkung von Humaninsulin
Eintrag in die WINAPO-Lauer-Taxe (Arzneimittelinformation für Ärzte und Apotheker)
pdf 3KB
Ihre Patientenrechte in Deutschland
Leitfaden für Patienten und Ärzte. Offiziell herausgegeben vom Bundesministerium für Gesundheit und Soziale Sicherheit und vom Bundesministerium der Justiz
pdf 419KB
Wichtige Informationen für Patienten, die tierisches Insulin von Berlin-Chemie verwenden
Offizielle Info von Berlin-Chemie ...
pdf 78KB
idf - International Diabetes Federation
Stellungnahme zu Humaninsulin, Analoga und tierischem Insulin (Dokument in Englisch)
pdf 4KB
Bellagio Report
Der Bellagio-Report 1996 ist ein Konsens der zusammengetragenen Erfahrungen und Forderungen und dient als Grundlage für die weiteren internationalen Aktionen zur Erhaltung der tierischen Insuline ...
pdf 5KB
Hintergrund zum Bellagio Report
Warnungen vor schwerwiegenden Folgen bei der Umstellung auf Humaninsulin ...
pdf 16KB
Infoblatt der Firma CP Pharma Schweiz
Tierische Insuline und Pens.
pdf 1759KB
Schweinegrippe: Höchste Warnstufe
Die Angst vor der Schweinegrippe geht um und beschert Pharmakonzernen Milliardenprofite. Viele Experten macht das skeptisch: Die Pandemiegefahr halten sie für eine Inszenierung der Industrie und das Virus sogar für nützlich.
Lesen Sie mehr
Berufsverband der Umweltmediziner warnt vor Schweinegrippe-Impfstoff
Der Schweinegrippe-Impfstoff ist für Patienten mit Umweltkrankheiten und anderen chronischen Multisystemerkrankungen ungeeignet
Lesen Sie mehr
Impfstoff gegen Schweinegrippe
Ein gefährlicher Giftcocktail. Wer kommt für die Folgeschäden auf?
Lesen Sie mehr
BfArM Compassionate-Use
Mit dem 14. Änderungsgesetz zum Arzneimittelgesetz (AMG) wurde der "Compassionate Use" in das nationale Arzneimittelrecht aufgenommen und durch das Gesetz zur Änderung arzneimittelrechtlicher und anderer Vorschriften vom 17. Juli 2009 modifiziert.
Lesen Sie mehr
Compassionate-Use Prinzip
Darunter wird die Anwendung eines möglicherweise wirksamen, jedoch noch nicht zugelassenen Arzneimittels im Einzelfall bei Patienten in lebensbedrohlichen Situationen oder mit schwer wiegenden nicht oder nicht mehr anderweitig therapierbaren Erkrankungen im Rahmen der ärztlichen Behandlungspflicht und Therapiefreiheit verstanden.
Lesen Sie mehr
|
